A Comissão de Direitos Humanos (CDH) debateu na quinta-feira (20) os desafios enfrentados por mulheres com linfangioleiomiomatose (LAM), doença rara e progressiva que compromete os pulmões. Pacientes e médicos apontaram demora no diagnóstico, falta de especialistas e dificuldades para chegar a centros de tratamento e transplante. A associação que representa os pacientes de LAM entregou à presidente da CDH, senadora Damares Alves (Republicanos-DF), propostas sobre reabilitação, apoio ao transplante e atendimento.